Антимонопольное ведомство России согласилось с критериями Минздрава по вакцинам

Антимонопольное ведомство России согласилось с критериями Минздрава по вакцинам

окт 20, 2014

Минздрав России имеет право принимать самые жесткие решения в отношении выбора вакцин и лекарственных средств, закупаемых государством, лишь бы эти решения “были обусловлены надежными эпидемиологическими данными” – так заявил руководитель управления ФАС по социальной сфере и торговле Тимофей Нижегородцев в интервью агентству АМИ.

Позицию антимонопольной службы ее представитель пояснил на примере истории с закупкой противопневмококковой вакцины для включения в национальный календарь прививок. Министерство здравоохранения выбрало для этой цели производимую компанией “Pfizer“ вакцину “Превенар-13”. Эта вакцина доказала свою эффективность против 13 штаммов болезнетворных бактерий. Однако компания “Glaxosmithkline” не согласилась с выбором Министерства, заявив, что производимая ими вакцина “Синфлорикс” не уступает по эффективности продукции “Pfizer”.

Были изучены данные о применении обеих вакцин в течение полугода. Выяснилось, что в отношении 10 штаммов их эффективность доказана в равной степени, а вот в отношении штаммов 3, 6А и 19А эффективность “Синфлорикса” осталась недоказанной, тогда как “Превенар-13” успешно подавляет и эти штаммы. Эпидемиологическая обстановка в тех странах, где использовался “Синфлорикс”, оставалась не совсем благоприятной, более того, во многих странах от применения этой вакцины отказались в пользу “Превенара”.

Насколько важно покрытие вакциной именно этих трех возбудителей, решать будет Министерство здравоохранения, а ФАС поддержит его решение, каким бы оно ни было, заявил Нижегородцев.

Оставить комментарий